Erros Inatos do Metabolismo

O Tyr Anamix Infant é um alimento em pó para dieta de lactentes de 0 a 12 meses com restrição de Tirosina e Fenilalanina. É desenvolvido especialmente para nutrição oral ou enteral (por sonda), e não deve ser consumido por indivíduos sem Tirosinemia. Não contém glúten.

O Mma/Pa Anamix Infant é um alimento em pó formulado para lactentes com Acidemias Orgânicas (Metilmalônica ou Propiônica) que estejam em dietas com restrição de metionina, treonina, valina e com baixo teor de isoleucina. É adicionado de vitaminas e minerais, e não deve ser consumido por indivíduos sem Acidemia Metilmalônica ou Propiônica.

O Monogen é uma fórmula de baixo teor lipídico, em pó, desenvolvida para pessoas que necessitam de uma dieta com baixa ingestão de triglicéridos de cadeia longa (TCL) e elevada ingestão de triglicerídeos de cadeia média (TCM). Foi formulado especialmente para crianças de até 10 anos com necessidades dietéticas específicas, e deve ser consumido sempre seguindo a indicação de um profissional de saúde.

Alimento em pó para indivíduos a partir de 1 ano de idade em dietas com restrição de leucina, isoleucina e valina. É adicionado de vitaminas e minerais, e não deve ser consumido por indivíduos sem Leucinose, também chamada de doença da urina do xarope de bordo (em inglês, MSUD).

O PKU Nutri Concentrated 3 é um alimento em pó para dietas para pessoas a partir de 8 anos de idade com restrição de fenilalanina. Pode ser consumido como nutrição oral ou enteral (por sonda) e não deve ser ingerido por indivíduos sem fenilcetonúria ou hiperfenilalaninemia.

O PKU Nutri Concentrated 2 é um alimento em pó para dietas de crianças entre 1 e 8 anos de idade com restrição de fenilalanina. Pode ser consumido como nutrição oral ou enteral (por sonda), e não deve ser consumido por indivíduos sem fenilcetonúria ou hiperfenilalaninemia.

O PKU Nutri Concentrated 1 é um alimento em pó para dietas de crianças de até 1 ano de idade com restrição de fenilalanina. É adicionado em tirosina, vitaminas e minerais. Pode ser consumido como nutrição oral ou enteral (por sonda), e não deve ser consumido por indivíduos sem fenilcetonúria ou hiperfenilalaninemia.

O Óleo de Lorenzo é um módulo de lipídios com uma mistura de quatro partes de trioleato de glicerol (fonte de ácido oleico) para uma parte de trierucato de glicerol (fonte de ácido erúcico). Foi desenvolvido para nutrição oral e enteral de pessoas com diagnóstico de Adrenoleucodistrofia (ADR), também chamada de Doença do Óleo de Lorenzo, uma doença genética rara ligada ao cromossomo X; ou com Adrenomieloneuropatiaa.